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为了研究不同盐基度中PAC和CaPAC中铝形态分布情况，华泉技术人员通过实验室制备PAC和CaPAC样品对其进行研究，以下就是研究当中不同盐基度PAC和CaPAC中铝的形态分布状况研究过程。
采用Ferron逐时络合比色法分析不同盐基度的聚合氯化铝水溶液中铝的形态分布规律。Ferron比色法 的基本原理，是依据Ferron试剂与PAC或CaPAC中羟基基团竞争铝离子的配合动力学差异来分析其中铝的形态分布。该方法将聚合氯化铝中铝的形态分为三类：Ala（络合反应时间＜1min），为瞬时反应的单体及低聚态；Alb（络合反应时间在1～120min），为缓慢反应的低聚合态和中等聚合形态；Al（反应时间＞120min），为极慢的络合反应，代表络合反应的是高 聚合态及沉淀。表1和表2为不同盐基 度的CaPAC和PAC用Ferron逐时络合比色法测定的铝的形态分布组成。
从表1可看出，随着盐基度从小到大的变化，对CaPAC而言，Ala含量相应由高逐渐降低、Alc含量则 由小变大，两者分别呈现好的正负相关性。其中能够代表聚合态存在的Alb＋Alc含量一直随着盐基度的增大而增大，这说明高碱度有利于铝向中、高聚合态转化；而Alb随盐基度变化规律性没有Ala、Alc含量随盐基度变化的规律好，即Alb随盐基度增加而变化的相关性不明显，但是Alc随盐基度的增加而升高明显，表现出较好的相关性。
由表2可知，对于PAC而言，Ala、Alb＋Alc变化规律与CaPAC中Ala、Alb＋Alc变化规律相同；当盐基度在35.34%～87.81%范围内增加的时候，Alb含量不断升高，呈现较好的正相关性；当盐基度为 69.69%时，Alc逐步增加到；当盐基度为87.81% 时，Alc含量又有所降低，这是因为在该高盐基度样品 制备的过程中，碱量增加后溶液沉淀明显增加。为了促进沉淀溶解，所以加热浊液，使得高温条件下以胶 态存在的Alc有部分开始向中聚态的Alb转化， 即高温（＞90℃）加热时，Alc→Alb。与表1中明显不同的是，在表2中Alb随着盐基度的增加而不断升高，Alc的变化则较平缓。上述有关CaPAC和PAC的盐基度与铝形态分布之间的变化关系，基本上与文献的报道相似。
由表1和表2铝形态分布与盐基度关系可知当制备聚合氯化铝混凝剂时，由于所采用的原料和工艺方法不同，当盐基度逐渐升高时，并不是所有样品中的Alc都一直升高，在PAC和CaPAC中，Alb和Alc随盐基度的变化规律并不是相同
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